Lutter contre les pénuries et améliorer la disponibilité des médicaments en France
Agnès Buzyn présente sa feuille de route 2019-2022 pour lutter contre les pénuries et améliorer la disponibilité des médicaments en France Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, s’est rendue ce lundi 8 juillet dans les locaux de l’Ordre national des pharmaciens (Paris 17ème), en présence de Carine Wolf présidente du CNOP et
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Antivomitifs – Prudence avec les antiémétiques
Les antiémétiques à base de dompéridone, métoclopramide ou de métopimazine ne devraient être envisagés que pour soulager des nausées et des vomissements consécutifs à des affections sans caractère de gravité comme lors d’une gastroentérite, d’une colite infectieuse ou d’une infection virale, uniquement lorsque les vomissements peuvent avoir des conséquences graves ou très gênantes. La Haute
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Médicaments antiémétiques dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements
Messages clés Les médicaments à base de dompéridone (Motilium®, Peridys®, Oroperidys®), métoclopramide (Anausin métoclopramide®, Primperan®, Prokinyl LP®) ou métopimazine (Vogalène®) et leurs génériques sont indiqués pour soulager les nausées et les vomissements dans les cas de gastro-entérite, infection virale… Compte tenu du risque d’effets indésirables cardiaques graves (arythmies ventriculaires, mort subites cardiaques) et de troubles
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Fenspiride (Pneumorel®), Modafinil (Modiodal® et génériques) et grossesse : retour d’information sur le PRAC de février 2019 – Point d’Information (22/03/2019)
Lors de la réunion mensuelle du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui s’est tenue du 11 au 14 février 2019 à Londres, le PRAC a suspendu les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments contenant du Fenspiride et a ouvert un signal
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Rétinoïdes : mise à jour des informations sur la tératogénicité et les troubles psychiatriques – Lettre aux professionnels de santé
Rétinoïdes (acitrétine, adapalène, alitrétinoïne, bexarotène, isotrétinoïne, tazarotène et trétinoïne) Information destinée aux professionnels de santé pouvant être impliqués dans la prise en charge des patients traités par les rétinoïdes (médecins généralistes, dermatologues, gynécologues, obstétriciens, oncologues, hématologues, radiothérapeutes, médecins nucléaires, psychiatres et pharmaciens d’officine et hospitaliers). L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’Agence Nationale de Sécurité
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Réseau « Produits de santé et grossesse »
En 2018, l’ a ouvert un appel à projets de recherche pour financer un réseau d’équipes académiques au niveau national pour chacun des axes suivants : produits de santé et grossesse ; société et produits de santé ; nouvelles approches translationnelles en toxicologie clinique. Produits de santé et grossesse De nombreuses structures et outils sont actuellement engagés dans
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Pictogramme renforçant l’information des femmes sur les risques des médicaments pris durant la grossesse
Un pictogramme « femmes enceintes » arrive, à compter du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il est apposé par les laboratoires sur les médicaments concernés et permet une meilleure visibilité de l’information relative à ces risques, déjà signalée dans la notice du médicament. Les femmes
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